中科院大連化物所潔凈能源國(guó)家實(shí)驗(yàn)室研究員陳萍、郭建平等發(fā)現(xiàn)，鋰的亞氨基化合物（Li2NH）與氮化鐵復(fù)合后表現(xiàn)出優(yōu)異的催化氨分解制氫活性。在相同反應(yīng)條件下，如450℃時(shí)，復(fù)合催化劑體系的活性較負(fù)載型鐵基催化劑或氮化鐵高出一個(gè)數(shù)量級(jí)。相關(guān)文章日前在線發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》。
    堿金屬助劑在眾多催化過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。然而，其作用機(jī)制是一長(zhǎng)期頗具爭(zhēng)議的研究課題。此前，該課題組對(duì)鋰的作用機(jī)制提出新的闡釋?zhuān)�即亞氨基鋰所體現(xiàn)的性質(zhì)異于常規(guī)的電子給予作用（即電子助劑），作為氨的傳輸介質(zhì)與氮化鐵作用生成高氮含量的三元氮化物L(fēng)i3FeN2中間產(chǎn)物，改變了氨分解反應(yīng)路徑。在此基礎(chǔ)上，課題組進(jìn)一步發(fā)展了新型氨分解催化劑體系，即亞氨基鋰與第三周期過(guò)渡金屬或其氮化物的復(fù)合催化材料體系。
    專(zhuān)家認(rèn)為，該研究不僅從新角度闡釋了堿金屬助劑的作用，也為高效催化劑的設(shè)計(jì)，尤其是替代貴金屬催化劑的設(shè)計(jì)提供了新思路。