因聚丙烯(PP)屬非極性材料，具有較低的表面能和較低的內(nèi)聚能，為此，對PP進行接枝改性，合成出極性化和官能化的PP，已成為近些年來PP改性的熱點。用馬來酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MMA)及其酯類等接枝PP，可有效的引入極性基團。而醋酸乙烯酯(VAc)與丙烯酸酯類比較，其毒性、刺激性和成本較低，作為接枝單體，在PP主鏈中引入酯基，可改善PP的印染性、吸濕性與極性聚合物的相容性，還可通過醇解制得PP_一g—VOH。 
      北京化工大學(xué)教育部可控化學(xué)反應(yīng)科學(xué)與技術(shù)基礎(chǔ)重點實驗室和材料科學(xué)與工程學(xué)院用DSC研究了PP，PPL—g—VAc和兩種不同醇解率PP—g—VOH的非等溫結(jié)晶行為，以Reziorny修正的Avrami方程進行了動力學(xué)分析，用偏光顯微鏡觀察了接枝物球品形態(tài)的變化。研究結(jié)果表明：VOH接枝鏈可以有效地促進PP異相成核，導(dǎo)致Avrarni指數(shù)n隨醇解率增加而降低，結(jié)晶溫度顯著增加。結(jié)晶熱焓增加；同時由于VOH引入支鏈，降低了分子鏈的規(guī)模性，限制了PP排入品格的速率，致使半結(jié)晶時間t／2和結(jié)晶速率Zc常數(shù)降低。試樣的偏光顯微鏡觀察表明，PP—r VAc的醇解率增加，球晶數(shù)目增多，直徑減小，完善程度降低。